福建科琳易碼印刷股份有限公司系國(guó)內(nèi)可變數(shù)據(jù)包裝標(biāo)識(shí)印刷和產(chǎn)品大數(shù)據(jù)應(yīng)用供應(yīng)商,易碼股份竭誠(chéng)幫助企業(yè)實(shí)現(xiàn)防偽碼、溯源碼、追溯防竄碼、電子監(jiān)管碼、藥品監(jiān)管碼、營(yíng)銷(xiāo)碼、促銷(xiāo)碼、提貨券碼、兌獎(jiǎng)券碼等各類(lèi)一物一碼、一品多碼賦予包裝標(biāo)識(shí)印制與數(shù)據(jù)功能應(yīng)用。
供貨者的許可證和食品出廠檢驗(yàn)合格證或其他合格證明,如實(shí)記錄食品的產(chǎn)地,名稱,規(guī)格,數(shù)量,生產(chǎn)日期或生產(chǎn)批號(hào),保質(zhì)期,進(jìn)貨日期及供貨者名稱,地址,負(fù)責(zé)人姓名,聯(lián)系方式等內(nèi)容)并保存相關(guān)憑證。
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近由電子監(jiān)管碼引發(fā)的鬧得沸沸揚(yáng)揚(yáng),終看似看是以“民意”的“勝利”而告終。你相信嗎?這只是歷史的重演。就在幾年前一樣的一樣的劇情一樣的結(jié)局,對(duì)比之下讓人唏噓。
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新藥由過(guò)去Ⅲ期臨床要審批3次,現(xiàn)在審批一次,以后第二次、第三次的臨床都通過(guò)會(huì)議的方式來(lái)進(jìn)行溝通,如果同意就進(jìn)入到下一階段。對(duì)藥的臨床試驗(yàn)申請(qǐng),由原來(lái)的審批制改為備案制,這些都大大提高了藥品審批的效率。